Schlagwort: Mutation
Missing IER3IP1 protein leads to severe brain developmental disease
A study by the Kaether research group at the Leibniz Institute on Aging – Fritz Lipmann Institute (FLI) in Jena sheds light on the molecular…
Risikogen für bipolare Störung entschlüsselt – Erster experimenteller Nachweis gelungen
Das Risikogen Adenylylcyclase 2 tritt in Zusammenhang mit bipolaren Störungen auf, das bestätigte sich immer wieder in genomweiten Assoziationsstudien. Doch der Nachweis eines kausalen Zusammenhangs…
Alzheimer: Menschen mit dieser Mutation bekommen die Krankheit fast immer
Das betroffene Gen beinhaltet den Bauplan für ein Protein, das Nervenzellen im Gehirn mit Nährstoffen versorgt. Tragen Menschen allerdings gleich zwei besondere Varianten davon im…
Demenz: Wer diese Genmutation hat, kriegt fast sicher Alzheimer
Zwei Kopien von ApoE4 im Erbgut und man wird höchstwahrscheinlich dement. Das zeigen neue Daten. Was ist das für eine Mutation, und sollte man sich…
Sichelzellkrankheit: Wie Forscher die richtige DNA-Stelle zur Heilung fanden
Die Therapie hilft Menschen mit Sichelzellanämie. Sie korrigiert aber nicht einfach die verursachende Mutation, sondern heilt sozusagen „über Bande“. Quelle: Technology Review
Leukämiezellen aktivieren zelluläres Recyclingprogramm
Um schneller zu wachsen, aktivieren Leukämiezellen typischerweise das Recycling zelleigener Strukturen. So können sie schadhafte Bestandteile entsorgen und sich besser mit Baustoffen versorgen. Forschende der…
Takeda Oncology Forschungspreis 2023 an Ann-Kathrin Daum
Bei einigen Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs tragen die Tumorzellen eine Mutation, die das Krebswachstum beschleunigt. Zwar gibt es Wirkstoffe, die dies verhindern, doch häufig entwickeln…
Mutation oder Rekombination: Tool analysiert Evolution des Coronavirus
Yatish Turakhia entwickelte eine Software, um die Entwicklung neuer Covid-Varianten präzise zu verfolgen. Jetzt lässt er die Algorithmen auf andere Erreger los. Quelle: Technology Review
Sehzentren im Gehirn – genetisch auf Action getrimmt
Im Gehirn wandeln spezialisierte Zellnetzwerke von der Netzhaut kommende Reize in angepasste Verhaltensweisen um. Doch was passiert, wenn diese Reize fehlen? Ein Team am Max-Planck-Institut…
Omikron-Subvariante BA.5 infiziert effizient Lungenzellen
Omikron-Varianten sind weltweit für die meisten COVID-19-Infektionen verantwortlich. Im Vergleich zu früheren Virusvarianten verursacht Omikron seltener schwere Erkrankungen. Ein internationales Team, dem auch Wissenschaftler*innen des…
Anpassung an den Klimawandel: Forschende finden natürliche Genvariante, die Gerste früher blühen lässt
Eine winzige Mutation im Erbgut von Gerste sorgt dafür, dass sich die Pflanze schneller entwickelt und damit eher blüht als eine etablierte Gerstensorte. Gleichzeitig bleibt…
Gesunde Nieren trotz Bluthochdrucks
Eine Mutation, die zu starkem Bluthochdruck führt, schützt zugleich die Niere vor den Folgeschäden der Erkrankung. Das berichten Forschende um Enno Klußmann vom Max Delbrück…
Baustein für Auslösung der kindlichen akuten Erythroleukämie gefunden
Noch immer ist die Heilung von akuter myeloischer Leukämie eine Herausforderung. Dies gilt vor allem auch für seltene, hochaggressive Formen wie die Erythroleukämie. Um die…
Personalisierte Therapie beim Multiplen Myelom
Forscher des Universitätsklinikums Heidelberg (UKHD), am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg und des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) haben eine neue Behandlungsmöglichkeit beim Multiplen Myelom erprobt….
Coronavirus: Deutsche Amtsärzte fordern europaweite Testpflicht für Reisende aus China
Die Sorge vor einer Mutation des Coronavirus in China wächst. Deshalb verlangen deutsche Ärzte ein grenzübergreifendes Testsystem für Einreisende aus dem Land – mit Isolation…
„Lückenfüller“ POLΘ als neuer Ansatz für Krebstherapien
WissenschafterInnen der Forschungsgruppe von Joanna Loizou am CeMM, dem Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, sowie der Medizinischen Universität Wien, konnten in…
Neue Erkenntnisse zur Huntington-Krankheit
Chorea Huntington ist eine Erbkrankheit, die durch eine Mutation im Protein Huntingtin verursacht wird. Sie ist nicht therapierbar, führt zu kognitiven und motorischen Beeinträchtigungen und…
JKI-Studie weist nach: Roter Riesling entstand aus Weißem Riesling – nicht umgekehrt.
Die Erbinformation für die Riesling-Rotfärbung ist auf dem Chromosomensatz des weißbeerigen Elter „Weißer Heunisch“ verortet. Mutation des Farbgens muss daher im Weißen Riesling stattgefunden haben….
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