Großbritannien lässt weltweit erste Crispr-Gentherapie zu

Die Amerikanerin Victoria Gray hat 2019 als eine der ersten Patientinen die Gentherapie gegen Sichelzellanämie erprobt.

Die Sichelzellenanämie ist eine verbreitete erbliche Krankheit. Mit einer neuen Gentherapie können Betroffene geheilt werden. In Großbritannien wurde sie nun zugelassen.

Quelle: FAZ.de