Seltene Kinderkrankheit könnte durch Hemmung des programmierten Zelltods behandelt werden

Die Ergebnisse einer präklinischen Studie an der Universität zu Köln könnten neue Behandlungsmöglichkeiten für die STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn im Säuglingsalter (SAVI) eröffnen und gleichzeitig für die Entwicklung von Behandlungsmethoden weiterer, derzeit unheilbarer genetischer Erkrankungen nützlich sein / Veröffentlichung in „Nature“
Quelle: IDW Informationsdienst Wissenschaft